ASH 2022

Bispezifische Antikörper: viele Möglichkeiten des Einsatzes

CAR-T Zellen: alte und neue Targets, späte und frühe Anwendung

Smoldering Myelom (SMM): potentiell heilbar?

MRD-gesteuerte Therapie: ready for primetime?

Hochrisiko Situation: optimiertes Vorgehen

CAR-T Zellen: Neue erfolgsversprechende Targets und frühere Anwendung

Smouldering Myelom - potentiell heilbar?

Optimale Dauer der Lenalidomid Erhaltung nach Hochdosistherapie?

Kortikoid-Einsparung bei unfitten Patienten unter DR

Prophylaktische Gabe von Teclistamab bei BCMA-exprimierendem MM

Die Zukunft der Immuntherapie

D-Rd weiterhin überlegen bei nicht transplantierbaren Patienten

Neue Generation der CAR-T Zelltherapie mit schneller Verfügbarkeit

Bispezifische Antikörper und CAR-T-Zellen im Überblick

Isa-KRd bei HR NDMM: Hohe MRD Negativität

MRD-Diagnostik früh etablieren

CAR-T-Zelltherapie beim frühen Rezidiv nach ASCT

Ist eine Therapie beim Smouldering Multiplen Myelom gerechtfertigt?

Erhaltung mit Lenalidomid – wie lange?

Bispezifische Antikörper: Weitere Behandlungsoptionen in Sicht

Ist die Zeit reif für MRD-gesteuerte Therapie?

Bestes Gesamtüberleben bei älteren Patienten mit Hochdosistherapie

Colesevelam gegen Diarrhoe bei Lenalidomid-Therapie

BCMA-gerichtete Therapie nach vorheriger BCMA-Therapie

DLBCL: Stellenwert von monoklonalen und bispezifischen Antikörpern

Wirksamkeit von Tafasitamab in der Erstlinie beim r/r DLBCL

Glofitamab induzierte komplette Remission bleibt auch nach Absetzen stabil

Überraschende Ergebnisse zu Bortezomib

r/r DLBCL – ein bewegtes Feld

Erste Real World Daten zu Mosunetuzumab mono

Flying high bei DLBCL und PCNSL

Molekulare Risikofaktoren

Neues zu CARs bei DLBCL, CNSL und r/r FL

Next Generation CD19-directed CAR-T cell Therapie sicher und effizient

Alte Eisen – neue Besen für die 1st line

MCL: Ibrutinib kann Transplantation ersetzen

LPL, MZL, FL: Neue Optionen von TKI bis CAR-T

Neue Aufgaben - neue Optionen beim r/r MCL

Ibrutinib + Ctx ersetzt autologe Stammzelltransplantation

Neue Standards vor der Tür

Tisagenlecleucel auch nach längerem Follow-Up hoch effektiv und verträglich beim r/r FL

Tisagenlecleucel beim r/r FL: Überzeugendes Ansprechen mehr als 2 Jahre

Welche Therapieoption wird die beste beim r/r FL?

Neues zu CARs bei DLBCL, CNSL und r/r FL

Bispezifischer Antikörper Epcoritamab s.c. + R2 überzeugend

Watch and Wait bleibt Standard

Pirtobrutinib: Hohe Aktivität nach BTKI Versagen (r/r WM)

BTK Inhibitor Pirtobrutinib beim r/r WM

Ventrikuläre Arrhythmien unter Kombi Ibrutinib + Venetoclax

Ibrutinib/Venetoclax: Hohe Responserate, aber auch Gefahr ventrikulärer Arrhythmien

Zanubrutinib: Hohe Wirksamkeit und Verträglichkeit beim r/r MZL bestätigt

CLL: Zanubrutinib der bessere BTK Inhibitor

CLL: Genetische Marker und Therapieoptionen

Triple Kombination höchst wirksam bei Hochrisiko CLL

Zanubrutinib neuer Standard bei r/r CLL/SLL

Ibr+Ven: Neuer Erstlinien-Standard

Genetische Marker / Molekulare Risikofaktoren

Chemofreie Therapie auch bei Hochrisiko Genetik wirksam

Zanubrutinib zeigt PFS Vorteil gegen Ibrutinib

CML - Update 22

IFN-α als Erhaltungstherapie

Real World Daten zur CML aus Deutschland

Sehr spezifische BCR::ABL1 - Hemmung durch Asciminib in 1st line

Dosisadaptation unter Ponatinib und Dasatinib

Asciminib in 3rd line

Molekulare Aberrationen und ihre Auswirkungen auf den Verlauf

Therapiefreie Remission mit oder ohne Interferon?

Asciminib: Frühe und tiefe molekulare Remission in der 1st line

Zur Problematik des Absetzversuches in tiefer molekularer Remission

Neue Substanzen in Entwicklung: Vodobatinib, Olverembatinib

Blastenkrisen-Register (ELN)

Neue Induktionstherapie bei älteren Patienten

Verbesserte Ergebnisse bei der Standardtherapie von älteren Patienten mit ALL

Blinatumomab erfolgreich bei MRD negativer ALL

Ponatinib + Blinatumomab neuer Standard bei Ph+ ALL

Gute Ergebnisse mit Standardtherapie

Sequentielle Konditionierung und unmittelbare allo-HCT

Doppel-Induktion Dauno ohne Vorteil, fraktionierte Gabe von GO besser

Machine Learning führt zu neuer genetischer Klassifikation

MDS - Update 22

Wer hat Recht: WHO oder ICC?

Validierung WHO Klassifikation 2022

Orales Azacitidine bei hoch-Risiko MDS

Blasten zählen überflüssig?

Neue Substanzen: SX-682, Canakinumab, Sabatolimab

Ruxolitinib bei CMML

Canakinumab bei niedrig-Risiko MDS

Validierung IPSS-M in Real World

Interaktion zwischen p53 Allelstatus, Blastenzahl und Karyotyp bei MDS und AML

Innovative Therapieoptionen für p53 mutiertem MDS

Luspatercept - Real World Daten bei niedrig-Risiko MDS

MPN - Update 22

Ruxolitinib bei ET: Nicht mehr Remissionen, aber bessere Symptomkontrolle

Monitoring von PV durch molekulares Ansprechen unter Ruxolitinib

Nutzen von Ropeginterferon bei Hochrisiko- und Niedrigrisiko PV

Ropeginterferon alfa-2b überlegen bei Niedrigrisiko PV in der Erstlinie

Rusfertide: Hepcidin-Mimeticum als neuer MoA bei Polycythaemia vera

Sichelzellkrankheit: Von HSCT bis Defibrotide

PNH: Iptacopan oral vs Eculizumab / Ravulizumab

Vitamin C Mangel und Blutungsneigung

Vitamin C Mangel und Blutungsneigung

von Willebrand: Tranexansäure zeigt Vorteil gegenüber rekombinantem vWF

Arterielle Thromboembolien oft suboptimal versorgt bei ITP

Exa-cel: CRISPR/Cas9-basierte Therapie mit Potential für funktionelle Heilung bei SCD

Subkutane Therapie der PNH: Crovalimab und Vemircopan

Blutungsrisiko bei Vorhofflimmern und Thrombozytopenie

Orale PNH Therapie mit Iptacopan überzeugend

Low molecular weight Heparin keine Option bei angeborener Thrombophilie

Cerebrale Perfusion bei Sichelzellanämie verbessert nach HSCT

Sozialer Einfluss auf Behandlung und Sterblichkeit bei Lungenembolie

Blutgruppe A als Risikofaktor für SARS-CoV2-Infektion

Neutropenie Diät nach HSCT ist out